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Bone Cancer, Version 2.2025
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DOI：10.6004/jnccn.2025.0017.png)
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摘要
En 中文
尤文肉瘤和骨肉瘤占所有原发性骨癌的36%。然而，这两种亚型是儿童和青少年群体中最常被诊断的骨癌类型。尽管仍 largely unknown，某些基因突变、重排和/或遗传易感性综合征可能在骨癌的发病机制中起作用。骨肉瘤也可能作为放射治疗长期副作用的结果而直接发生。随着多模式治疗方法的实施，包括多药新辅助和辅助化疗方案、靶向治疗选项、手术和放射治疗，尤文肉瘤和骨肉瘤患者的治愈率和总生存期得到提高。骨癌NCCN指南为局部和复发/转移性疾病的检查、管理和监测提供了共识和循证框架。
Keyword:
LOCALIZED EWING-SARCOMA
HIGH-GRADE OSTEOSARCOMA
HIGH-DOSE CHEMOTHERAPY
STEM-CELL RESCUE
PEDIATRIC-ONCOLOGY-GROUP
SARCOMA/PRIMITIVE NEUROECTODERMAL TUMOR
CORE NEEDLE-BIOPSY
DEDIFFERENTIATED PAROSTEAL OSTEOSARCOMA
POSITRON-EMISSION-TOMOGRAPHY
SYNCHRONOUS LUNG METASTASES
期刊
J
IF:
16.4
论文数:
2.8K
被引数:
1.5W
机构
U
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