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Calcimimetics and Vascular Calcification
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AI
DOI：10.3390-toxins17060297.png)
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摘要
En 中文
在慢性肾脏病（CKD）患者中，心血管事件（CVA）是导致病残和死亡的主要原因。血管钙化与骨矿物质代谢紊乱相关，如血清磷酸盐升高、甲状旁腺激素（PTH）和FGF23升高，这些均为已知的尿毒症毒素，会加剧这一风险。钙敏受体（CaSR）是一种G蛋白偶联受体，可在甲状旁腺对外周钙水平变化做出反应时调节PTH的分泌和合成，钙敏调节剂是其变构激活剂。在实验研究中，通过直接和间接机制，它们已显示出在降低血管、瓣膜和软组织钙化进展方面的有效性。尽管在透析患者中的临床研究未在主要目标上达到统计学显著性，但亚组分析中的阳性结果提示，这种不显著可能归因于随访期较短。这一发现强调了需要考虑早期治疗策略，特别是在慢性肾脏病晚期阶段，以通过控制血清尿毒症毒素更有效地应对血管钙化的进展。
Keyword:
chronic kidney disease
cardiovascular events
vascular calcification
calcimimetics
bone mineral metabolism
期刊
IF:
4
论文数:
8.0K
被引数:
2.7W
机构
引用论文
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