返回
CAR-X cell engineering
DOI:10.1038/s44222-026-00430-w.png)
摘要
En 中文
嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法已革新血液系统恶性肿瘤的治疗,并持续改变其他多种疾病的治疗方式。然而,当前CAR-T细胞疗法存在局限性,限制了其治疗效力的扩展应用,部分原因可归因于T细胞的固有特性。因此,采用超越传统T细胞的免疫细胞已成为弥补这些局限性的有前景策略。在本综述中,我们讨论了用于治疗应用的多种CAR工程化免疫细胞,重点阐述其独特的免疫属性、细胞特异性制造策略及CAR设计如何应对传统CAR-T细胞疗法面临的挑战。
Keyword:
REGULATORY T-CELLS
NATURAL-KILLER-CELLS
TUMOR-ASSOCIATED MACROPHAGES
NK-92 CELLS
NKT CELLS
CD28 COSTIMULATION
EPIGENETIC CHANGES
ANTITUMOR-ACTIVITY
CHIMERIC-RECEPTOR
FOXP3 EXPRESSION
期刊
N
IF:
37.6
论文数:
92
被引数:
0
机构
引用论文
Selection of evolutionarily conserved mucosal-associated invariant T cells by MR1通过MR1选择进化上保守的粘膜相关不变T细胞
Nature
IF0
OX40 Ligand Contributes to Human Lupus Pathogenesis by Promoting T Follicular Helper Response
IMMUNITY
IF26.3
Regulatory T Cells Control Antigen-Specific Expansion of Tfh Cell Number and Humoral Immune Responses via the Coreceptor CTLA-4
IMMUNITY
IF26.3
Allogeneic CD19-targeted CAR-T therapy in patients with severe myositis and systemic sclerosis重症肌炎和系统性硬化症患者的同种异体CD19-targeted car-t治疗
Cell
IF0

