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Cell as Point: One-stage framework for efficient cell tracking
DOI:10.1016/j.patcog.2026.114376.png)
摘要
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传统多阶段细胞跟踪方法严重依赖每帧的检测或分割作为前提,需要大量资源用于高质量分割掩码,并增加整体预测时间。为解决这些局限性,我们提出CAP,一种新颖的端到端单阶段框架,通过将细胞视为点来重新构想细胞跟踪。与传统的依赖显式检测或分割的方法不同,CAP利用细胞轨迹间的固有相关性,在单阶段中联合跟踪序列中的细胞,消除了对显式检测或分割的需求。这种简化减少了标注要求和流程复杂性。然而,直接在单阶段处理整个序列带来了数据不平衡(尤其是在捕捉细胞分裂事件时)和长序列推理的挑战。为解决这些挑战,CAP引入两项关键创新:(1) 自适应事件引导(AEG)采样,优先处理细胞分裂事件以缓解细胞事件发生的不平衡;(2) 滚动视窗(RAW)推理策略,确保在长序列中持续稳定地跟踪新出现的细胞。通过消除对基于分割的预处理的依赖,同时解决细胞事件发生不平衡和长序列跟踪的挑战,CAP展现出有前景的细胞跟踪性能,其效率比现有方法高出8到32倍。代码和模型检查点可在https://github.com/YXSong000/CAP获取。
Keyword:
Cell tracking
Point tracking
RAFT
End-to-end one-stage framework
期刊
IF:
7.6
论文数:
1.3W
被引数:
4.5W
机构
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