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Channel-Directed Enzymatic Depolymerization within a Metal-Organic Framework
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DOI：10.1021/acsami.5c04137.png)
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摘要
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在温和条件下对金属-有机框架（MOFs）进行可控生长，已实现具有生物催化潜在应用的杂化生物复合材料的制备。尽管受限酶的结构和生物活性得以保留，但改善在多孔结构中的质量传递仍是一个挑战。在此，我们报道了一种相纯铝三甲酸盐多孔框架MIL-110(Al)的生物相容性且可扩展的合成方法，其具有可及的微孔通道。该方法通过路易斯酸催化的矿化作用，实现了酶的原位包封，达到高效率，并可控制蛋白质负载量。此外，我们在模型生物复合材料xylanase@MIL-110(Al)中证实了一种有利的通道导向解聚反应，该复合材料能够成功地在连续循环中水解木聚糖聚合物。这项工作强调了使用具有大可及孔隙度的MOF保护性支架来提高解聚反应中整体酶性能的可能性。
Keyword:
metal-organic-frameworks
in situ encapsulation
biocomposite
biocatalysis
enzymatic depolymerization
期刊
IF:
8.2
论文数:
6.1W
被引数:
38.7W
机构
暂无机构信息
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