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Decoding Peptide Conformational Ensembles at Gold Interfaces for Sequence-Encoded Bio-Interface Engineering
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DOI：10.1002/smtd.71094.png)
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摘要
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理解生物分子在金属界面上的组织方式对于广泛的传感和生物界面技术至关重要，但解析其微观组织仍然具有挑战性，因为常规宏观测量无法揭示柔性吸附质的隐藏组装状态。本研究采用多尺度分析策略，整合电化学活性表面积（ECSA）、间隙模式表面增强拉曼光谱（SERS）和基于集合的全原子分子动力学模拟，将宏观吸附行为与金表面的微观组装状态联系起来。选用具有未解机制强界面亲和力的超强粘附肽Tyr-Tyr-Tyr（YYY）作为模型系统。结果表明，本质上不同的微观组织可以表现出几乎相同的宏观吸附状态。系统的序列突变进一步揭示，连续的Tyr残基维持了氢键驱动的侧向聚集，其中Tyr-Phe-Tyr（YFY）作为紧凑锚定基序出现，既保留了强的金亲和力又抑制了聚集。除了解决这一肽-金组装问题外，本研究还推进了基于集合的界面拉曼光谱解释视角，并为可编程生物界面工程奠定了基础，具有在生物传感、肽/蛋白质阵列和其他功能生物-金属平台中的潜在应用。
Keyword:
bio-interface engineering
conformational ensembles
interfacial assembly
peptide-gold interface
surface-enhanced Raman spectroscopy
期刊
IF:
9.1
论文数:
4.3K
被引数:
2.2W
机构
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