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Designing protein–material interfaces
DOI:10.1557/s43577-025-01008-4.png)
摘要
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本文探讨了近年来利用从头蛋白质设计创建蛋白质与无机材料之间有序界面的进展,这些界面通过蛋白质在晶格上的自组装或通过蛋白质支架引导晶体的成核与生长而形成。受天然蛋白质-晶体界面的启发,我们聚焦于设计的螺旋重复蛋白,这些蛋白呈现带电氨基酸残基的重复模式,并能够与目标无机晶体晶格进行 epitaxial 匹配。我们描述了使用原位成像和光谱学方法研究这些蛋白质的组装过程及其引导晶体成核与生长的能力。研究发现揭示了表面电荷、特定晶面结合、溶剂组织以及更广泛的蛋白质-基底-溶剂相互作用平衡在决定有序蛋白-材料界面如何形成方面的重要性。结果表明,蛋白质设计在材料科学中具有巨大的潜力,并有助于我们理解生物分子与无机表面之间的相互作用如何导致独特材料和形貌的形成。
期刊
IF:
4.9
论文数:
5.3K
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9.5K
机构
引用论文
citation_journal_title=Biomacromol; citation_author=O Martinez-Avila, S Wu, SJ Kim, Y Cheng, F Khan, R Samudrala, A Sali, JA Horst, S Habelitz; citation_volume=13; citation_issue=11; citation_publication_date=2012; citation_pages=3494; citation_doi=10.1021/bm300942cFromNLMMedline; citation_id=CR5期刊名称:Biomacromol;作者:O Martinez-Avila, S Wu, SJ Kim, Y Cheng, F Khan, R Samudrala, A Sali, JA Horst, S Habelitz;卷号:13;期号:11;发表日期:2012年;页码:3494;DOI:10.1021/bm300942cFromNLMMedline;文献ID:CR5
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