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Development and application of a novel TaqMan qPCR assay targeting the gN gene for genotyping pseudorabies virus
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DOI：10.1631/jzus.b2500729.png)
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Abstract
En 中文
伪狂犬病是由伪狂犬病病毒 (PRV) 引起的一种严重危害全球养猪业的传染病, 由于不同基因型毒株的致病性与流行特征存在差异, 临床上需建立一种能够快速、准确区分 PRV 基因 I 型和基因 II 型的分型检测方法。 本研究首次以 gN基因为靶标, 基于其保守区域鉴别稳定差异序列, 成功建立了一种 TaqMan 三重实时荧光定量聚合酶链式反应 (PCR) 检测方法。 该方法不仅可检测 PRV 感染, 而且能有效区分其基因型。 该检测方法具有特异性强、 灵敏度高、重复性好及操作简便等优点。 该检测体系仅需一对引物和三个探针即可完成分型鉴定, 极大简化了反应体系, 降低了引物错配及非特异性扩增的风险。 对实验动物来源样本初步应用的结果显示, 该方法能准确检测 PRV 的感染情况及其基因型。 本研究为 PRV 的分子流行病学监测提供了实用、 高效的技术工具, 也为猪群中 PRV 的净化工作提供了有力支持。
Journal
IF:
4.9
Papers:
2.1K
Citations:
4.6K
Organization
Cited Papers