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DOI：10.1016/j.checat.2025.101295.png)
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摘要
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双环[2.1.1]己烷（BCHs）的高效构建因其可作为药物中芳烃的生物电子等排体而受到广泛关注。尽管外消旋BCHs的合成已得到广泛研究，但实现此类结构单元的手性选择性组装的策略仍然罕见。在此，我们通过双环丁烷与亚胺的铜催化不对称[2p + 2s]环加成反应，提出了一种构建手性2-氮杂双环[2.1.1]己烷的高效方法。在双功能手性喹啉基恶唑啉配体的辅助下，我们实现了高产率和优异的ee值。密度泛函理论（DFT）计算以及基于Hirschfeld分割的独立梯度模型（IGMH）分析表明，配体的喹啉环与亚胺的苯环之间的π-π堆积相互作用是提高反应活性和对映选择性的关键。
Keyword:
2-PI+2-SIGMA CYCLOADDITIONS
期刊
IF:
11.6
论文数:
1.3K
被引数:
5.6K
机构
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