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Exchange-Coupled Two-Dimensional MOFs
DOI:10.1002/adfm.77949.png)
摘要
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在二维金属有机框架(2D MOFs)中,磁响应的方向通常被认为由局部配位和晶格对称性决定。本文表明,在扩展的二维配位网络中,剩余分子磁响应可以由底层的铁磁衬底施加。通过元素特异性X射线磁圆二色性,我们研究了石墨烯/Co上的Fe-和Ni-四氰基苯(TCNB)网络,并证明了分子层与钴薄膜之间存在石墨烯介导的铁磁耦合。与以往对孤立分子和密集分子层的研究不同,本研究将衬底介导的界面磁性扩展到电子连接的金属有机框架。通过调节钴的厚度跨越其自旋重取向转变,我们控制了剩余Fe-TCNB响应的方向,使其从主要垂直于平面转变为平行于平面,而无需改变框架的化学或结构。虽然Ni-TCNB表现出场极化但非剩余的响应,但Fe-TCNB显示出与衬底耦合的剩余分量,该分量可维持至室温。这些结果表明,衬底工程是稳定和取向二维金属有机框架中分子磁化的一种途径。
Keyword:
cobalt
condensed matter physics
ferromagnetism
graphene
magnetic circular dichroism
magnetism
magnetization
materials science
metal-organic framework
remanence
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期刊
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19
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机构
引用论文
Tunable spin polarization and superconductivity in engineered oxide interfaces工程氧化物界面中的可调谐自旋极化和超导电性
NATURE MATERIALS
IF38.5

