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Exploring non-covalent interactions in binary aromatic complexes
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AI
DOI：10.1039/D5CE00989H.png)
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摘要
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弱非共价相互作用主导的体系的晶体结构预测由于涉及复杂的能量景观而仍是一个重大挑战。在此，我们实验研究了卤素系统取代的氟化芳香共晶形式对与对二甲苯（p-C₆H₄Me₂）形成的供体-受体加合物和共晶的形成、结构及相行为的影响。采用差示扫描量热法（DSC）、变温粉末X射线衍射（VT-PXRD）和单晶X射线衍射（SXD）相结合的方法，我们表征了一系列由p-C₆H₄Me₂与C₆F₅X（X = Cl；Br；I）及p-C₆F₄X₂衍生物形成的共晶。结果表明，取代体系从Cl取代的柱状π堆积加合物清晰地演变为与较重卤素（Br；I）形成的卤键结构。1:1柱状加合物表现出与分子偶极和空间效应相关的复杂固态相行为；而涉及Br和I的共晶则表现出更简单的行为，其中离散的η²和η⁶卤素-π相互作用均被观察到。在一种情况下，形成了一种1:2共晶，其中两个C₆F₅I分子通过卤键与p-C₆H₄Me₂形成反铁电序。结果表明，通过靶向卤素取代可以调节固态结构，以探测微妙的非共价相互作用。总之，这项工作加深了我们对晶体材料中弱分子间力的理解，并为功能性共晶的预测设计提供了数据。
AI总结
对已上传原文的论文进行重点信息的提取，主要内容包括：简要概述、研究摘要、背景介绍、关键亮点、图文解析、展望与总结。
