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DOI：10.1016/j.ajpath.2025.08.005.png)
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摘要
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腹膜假黏液瘤（PMP）是一种以黏液性腹水和网膜饼状物等特征性症状为表现的罕见疾病，通常源于阑尾的穿孔性上皮肿瘤。由于其罕见性、非特异性的组织学特征及缓慢进展，其发病机制和最佳治疗方案仍存在争议。PMP仍然是一种具有挑战性和神秘性的疾病。全球对理解其发病机制和建立标准治疗方案的重视程度日益提高。PMP与黏液密不可分。本文强调了黏液在疾病发病机制中的重要作用，并讨论了多种潜在的清除PMP黏液的治疗策略。肿瘤发生和转移涉及一系列步骤，包括肿瘤与宿主源性基质环境的相互作用，这促进了血管生成和炎症细胞的活化。炎症细胞因子和趋化因子在PMP的进展和发展中发挥关键作用。微生物组和特定微生物可能直接影响PMP的肿瘤发生、进展以及对某些疗法的反应。因此，本文总结了细菌、免疫系统和黏液在PMP中的相互作用，重点探讨了与异常黏液和肿瘤生长相关的机制。本综述批判性地回顾了PMP的临床特征、病理过程和治疗选择的现有文献，旨在为未来研究识别新型治疗靶点和肠道相关疾病生物标志物提供指导。
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