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GCAN: A data feature learning method for scRNA-seq data
DOI:10.1016/j.compbiolchem.2026.109295.png)
摘要
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引言:单细胞RNA测序(scRNA-seq)数据表现出极端稀疏性、技术噪声、复杂的非线性结构,阻碍了准确的生物学解释。当前方法未能充分建模细胞间关系,且在特征选择上存在不稳定性。目的:(1)在嘈杂的scRNA-seq数据中自动识别生物学相关特征,(2)建模多尺度细胞关系以实现鲁棒聚类,(3)提供可解释的表征以获得机制性见解。方法学:自适应高变基因(HVG)选择:改进随机森林以缓解dropout伪影。混合图自动编码器:融合图注意力网络(局部交互)和图卷积网络(全局邻域)。生物学信息优化:MMD正则化+Spearman相关特征过滤。结果:在17个scRNA-seq数据集上评估:实验中聚类性能优于CellVGAE(轮廓系数和戴维斯- Болдин指数),高变基因选择缓解了技术噪声同时增强了生物信号保留。结论:GCAN通过统一自适应特征选择与情境感知关系建模,为scRNA-seq分析建立了一种新范式。其架构实现了生物学相关特征的自适应筛选,并支持准确的细胞分型。
Keyword:
ScRNA-seq data
Variational auto-encoder
RandomForest
Graph Attention Network
期刊
C
IF:
3.1
论文数:
706
被引数:
0
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