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Genetically Encoded Ca2+ Sensors
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AI
DOI：10.1101/cshperspect.a041784.png)
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摘要
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细胞质Ca2+作为第二信使在细胞信号传导中发挥关键作用，调控广泛的细胞过程。因此，研究其时空动态已成为研究的关键领域，而荧光成像已成为不可或缺的方法。首次尝试在活体样本中可视化Ca2+是在1960年代通过微注射生物发光Ca2+结合蛋白aequorin实现的。然而，Ca2+成像的真正突破通常被认为是Ca2+螯合剂1,2-双(o-氨基苯氧基)乙烷-N,N,N',N'-四乙酸(BAPTA)及其衍生物（如quin2、Fura-2和Fluo-3）的开发，这些衍生物使我们能够通过荧光显微镜观察活细胞中的Ca2+反应。尽管这些有机传感器在生物应用中广泛使用，但它们存在明显缺点，包括无法控制的细胞定位和向活体动物负载的挑战。基因编码的Ca2+指示剂(GECIs)的出现克服了这些局限性。在本综述中，我们聚焦于GECIs，追溯其发展历程并将其与有机传感器进行比较。
Keyword:
YELLOW FLUORESCENT PROTEIN
IN-VIVO
CALCIUM INDICATORS
ENDOPLASMIC-RETICULUM
CIRCULAR PERMUTATION
NEURAL ACTIVITY
TROPONIN-C
LUCIFERASE
DYNAMICS
BIOLUMINESCENCE
