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HuR coordinates systemic aging through platelet infiltration
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AI
DOI：10.1038/s41467-026-72481-x.png)
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摘要
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老化涉及不同器官的形态和功能变化，但这些变化在不同器官间的关联尚待阐明。本研究揭示了血小板在全身性老化中的核心作用。在老年小鼠中，血小板分泌的促炎因子（PSPF）在血清和血小板中的水平显著升高，导致血小板在脑、肝、肺、肾和主动脉根部的广泛浸润增加。RNA结合蛋白HuR/ELAVL1作为RNA代谢的主要调节因子，促进了血小板中PSPF的产生。血小板特异性敲除HuR降低了血小板中PSPF的表达，缓解了脑、肝、肺、肾和主动脉根部的血小板浸润，并延缓了全身性老化。通过单核测序发现，血小板特异性HuR敲除缓解了老年小鼠肝、肺和脑组织中p53和促炎信号通路的激活。本研究突显了血小板在协调跨器官老化特征中的作用。该研究揭示，由血小板HuR-PSPF调控过程引发的血小板浸润协调了全身性老化。靶向血小板HuR可能是抗衰老干预的潜在策略。
Keyword:
platelets
systemic aging
HuR
platelet infiltration
pro-inflammatory factors
AI总结
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IF:
15.7
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9.4W
被引数:
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