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摘要
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Imlunestrant（Inluriyo™），一种口服、选择性的雌激素受体（ER）降解剂（SERD），由礼来公司（Eli Lilly and Company）开发，用于治疗ER阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性（HER2−）乳腺癌。2025年9月，Imlunestrant在美国获得批准，用于治疗ER+、HER2−、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌成人患者，该批准基于至少接受过一线内分泌治疗后疾病进展的情况。本文总结了Imlunestrant在开发过程中取得的关键进展，这些进展促成了其在ER+、HER2−、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌患者中的首次获批应用。
期刊
IF:
14.4
论文数:
8.4K
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2.3W
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引用论文
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