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Integration tools for scRNA-seq data and spatial transcriptomics sequencing data

delete2024-01-24
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AI
DOI:10.1093/bfgp/elae002delete
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摘要

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摘要 已开发出多种方法用于整合空间转录组学测序数据与单细胞RNA测序(scRNA-seq)数据。这些方法的持续发展和改进为基于不同研究问题整合和分析scRNA-seq及空间转录组学数据提供了多种选择。然而,每种方法都有其独特的优势、局限性和适用范围。研究人员需要根据实际情况选择最适合其研究目的的方法。本文综述了19种整合方法,这些方法源自广泛的研究途径,为研究人员根据具体研究问题选择合适的整合方法提供了全面参考。通过理解这些方法的基本原理,我们可以识别它们的相似性和差异性,理解其适用性和潜在互补性,并为未来的方法发展和理解奠定基础。本文综述了旨在整合scRNA-seq数据与空间转录组学数据的19种方法,并将这些方法分为两大类并据此进行描述。文章还强调了在注释各种技术时纳入高变基因的重要性,旨在获取与预期目的相符的生物相关信息。

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