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Progress in cell-based immunotherapies for solid tumors
DOI:10.1007/s12672-026-05092-z.png)
摘要
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转化肿瘤学的发展得益于多种前沿技术的整合,包括细胞疗法、创新生物材料、控释系统、纳米医学和光疗等。其中,基于细胞的免疫疗法——如嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)疗法、自然杀伤(NK)细胞疗法和T细胞受体工程化T细胞(TCR-T)疗法——代表了癌症治疗领域的革命性前沿,能够实现对肿瘤细胞的精确化和个性化靶向。尽管这些方法在血液系统恶性肿瘤中取得了显著成功,但其应用于实体瘤仍面临挑战。主要障碍包括抗原异质性、免疫抑制性肿瘤微环境、细胞浸润有限、脱靶毒性以及规模化生产的复杂性。CAR-T细胞疗法在血液癌症中显示出卓越疗效,但在应用于实体瘤时面临重大障碍。NK细胞疗法具有降低移植物抗宿主病风险等优势,但在肿瘤渗透和持久性方面存在类似限制。TCR-T疗法通过识别细胞内抗原扩展了治疗范围,但其有效性取决于谨慎选择抗原以最小化脱靶效应。其他基于细胞的策略,包括肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)和诱导多能干细胞(iPSC)衍生的疗法,也显示出治疗潜力,但需进一步优化以增强持久性并克服肿瘤微环境中的免疫抑制。生产复杂性、高昂的成本以及确保安全性和有效性等问题持续对临床转化构成重大挑战。未来在基因编辑、多抗原靶向、合成生物学、即用型异体产品开发以及个性化治疗设计等方面的进展有望帮助解决这些限制。持续的科研和技术创新对于提升基于细胞的免疫疗法的安全性、有效性和可扩展性至关重要,最终将增强其临床影响和患者预后。
Keyword:
Cell-based immunotherapy
CAR-T
NK cell-based therapy
TCR-T
AI总结
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期刊
IF:
2.9
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