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SEFP: Structure-Based Enzyme Function Prediction
DOI:10.1109/TCBBIO.2025.3552846.png)
摘要
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传统用于确定酶性质的生物学实验方法耗时且成本高昂,导致对用于酶功能预测的计算模型的兴趣日益增加。然而,现有的计算方法在利用酶结构方面存在不足且效率低下。在本工作中,我们介绍了SEFP,这是一种利用酶点云进行酶功能预测的新型方法。SEFP的结构编码器采用定制的酶点云网络来分析酶内部的原子三维排列,通过残基特征适配器整合层次残基全局特征以提取详细的酶点特征。此外,Bio-BCS残基特征编码器采用专门设计的注意力机制,利用通道和空间权重提取酶残基特征。最后,SEFP融合点和残基特征以生成最终预测结果。比较评估表明,SEFP优于各种最近的计算方法,表现出卓越的性能。在RSCB酶结构数据集上,SEFP实现了95.85的f1分数,优于两种代表性的基于结构的方法EnzyNet和DeepFri。在HECNet数据集上,SEFP在所有比较的基于序列的方法中保持其优越性,实现了94.29的f1分数。进行了消融研究以确认SEFP内部各模块的有效性。这些发现强调了SEFP在可靠且精确的酶功能预测方面的潜力,为生物信息学和计算生物学领域提供了进展。
Keyword:
Enzyme function prediction
point cloud
structural feature learning
attention mechanism
期刊
I
IF:
3.4
论文数:
3.3K
被引数:
6.4K
机构
引用论文
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