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Selenium Nanoparticles as Versatile Delivery Tools

delete2025-12-03
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OA
AI
A
Amir Nasrolahi Shirazi *
R
Rajesh Vadlapatla
A
Ajoy Koomer
K
Kyle Yep
K
Keykavous Parang
DOI:10.3390/pharmaceutics17121556delete
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摘要

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硒纳米颗粒(SeNPs)因其独特的物理化学性质、固有生物活性和生物相容性,已作为有前景的金属基纳米颗粒应用于药物递送。与传统的硒化合物相比,SeNPs具有较低的毒性、较高的生物利用度以及表面化学可定制化的灵活性。合成策略的进展,包括化学还原、绿色生物合成以及与聚合物、肽或配体的表面功能化,已提高了其稳定性、靶向能力和循环时间。基于SeNP的系统已展现出独特的抗肿瘤、抗菌和抗炎活性,因为它们可作为药物载体和活性治疗剂发挥作用。SeNP表面已通过配体(如精氨酰甘氨酰天冬氨酸[RGD]肽、透明质酸或壳聚糖)进行功能化,以增强其在肿瘤组织中的受体介导靶向能力。此外,SeNPs在多柔比星和紫杉醇等药物存在下表现出协同效应。尽管SeNPs在临床前研究中已显示出显著潜力,但其临床应用尚未扩展,这归因于若干限制性挑战,包括大规模生产、长期安全性、药代动力学特性以及获得FDA批准所需的监管要求。持续研究以优化制剂策略并扩大体内验证,对于将SeNP基药物递送系统转化为临床应用至关重要。本综述重点介绍了SeNPs的合成方法、物理化学性质、用于药物递送应用的SeNP附着配体的结构,以及功能化SeNPs的特定生物靶点。
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期刊

Pharmaceutics 封面图
Pharmaceutics
IF:
5.5
论文数:
1.5W
被引数:
6.2W

机构

M
Marshall B. Ketchum University
学者数:
16
论文数: 7
被引数: 128
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