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Solid/liquid interface induced protein crystallization
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DOI：10.1016/j.pcrysgrow.2025.100676.png)
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摘要
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X射线晶体学仍然是解析生物大分子高分辨率原子结构的金标准。其无与伦比的精度持续为推动药物发现、酶机制阐明以及分子工程在生物技术、材料科学和纳米医学领域的进展提供关键的结构见解。尽管具有这些优势，其成功从根本上受限于对高质量、高度有序晶体的要求，这是结构生物学中持续存在的瓶颈。结晶始于成核，这是关键步骤，在此过程中溶质分子组织成能够启动晶体生长的稳定晶核。控制成核对于改善晶体的可重复性、尺寸和衍射质量至关重要。为克服这一挑战，已探索各种界面，包括液/液、气/水及固/液界面，其中固/液界面因能促进和调控成核事件而受到日益关注。本文系统讨论了利用固/液界面来提升蛋白质结晶效率和质量的策略，强调了包括多孔、疏水、带电、粗糙和功能化基底在内的多样表面的作用，以及借助微/宏观粒子、纳米粒子和DNA的添加剂辅助成核。文中批判性地分析了静电和非静电表面诱导机制，并深入探讨了这些表面如何影响成核动力学和晶体生长机制。通过比较评价不同的表面和添加剂体系，以识别有效的成核促进剂并推动理性的结晶设计。通过加深对界面介导的成核和生长的理解，本文提供了一套综合知识基础，以支持可重复、高通量结晶策略的理性开发，并概述了结构生物学和结晶科学未来创新的方向。
期刊
IF:
1.9
论文数:
19
被引数:
1.2K
机构
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The role of mixing and surface hydrophobicity on the operation of a continuous tubular slug flow crystalliser for lysozyme混合和表面疏水性对溶菌酶连续管式段塞流结晶器操作的作用
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