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Stereoselective depolymerization of chiral polyesters
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AI
DOI：10.1038/s41467-026-70164-1.png)
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摘要
En 中文
酶精确结构化的手性活性口袋能够实现小分子和生物大分子的高选择性手性识别，从而实现手性转化。受酶催化启发，合成催化剂的设计已使小分子的多种手性反应得以实现。然而，由合成催化剂催化的生物大分子的立体选择性转化仍处于探索阶段。本研究通过展示使用合成催化剂进行聚合物的手性识别与转化，在该领域取得了显著进展。以代表性的手性聚合物聚乳酸（PLA）作为模型底物，一种专门设计的具有受限手性空腔的BisSalen-Al催化剂促进了PLA向手性丙交酯（LA）单体的立体选择性解聚。对催化剂结构与立体选择性的深入探究揭示了聚合物立体化学与催化剂手性空腔匹配的手性识别机制。本研究为手性聚合物的立体选择性转化提供了一种策略，并显著推动了不对称催化向大分子系统的拓展。丙交酯具有对映异构性，而具有混合手性的聚乳酸（PLA）解聚通常产生外消旋混合物。在此，作者使用手性铝催化剂对PLLA和PDLA进行立体选择性解聚，生成高光学纯度的手性丙交酯。
Keyword:
Asymmetric catalysis
Organometallic chemistry
Polymers
Science
Humanities and Social Sciences
multidisciplinary
期刊
IF:
15.7
论文数:
9.3W
被引数:
91.2W
机构
引用论文
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