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Switchable Rhodamines for Molecular Electronics
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AI
DOI：10.1021/jacs.5c11150.png)
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摘要
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罗丹明在生物成像中被广泛用作荧光传感器，能够在外部刺激下可逆地切换同共轭内酯（暗态）和共轭两性离子（亮态）状态。在此，我们将荧光显微镜中的内酯-两性离子平衡（KL–Z）概念移植到分子电子学中，以创建首个基于罗丹明的单分子电导开关。将硫代苯甲醚末端基团安装到罗丹明上使其能够在扫描隧道显微镜断裂结（STM-BJ）测量中进行研究。我们采用光学吸收、STM-BJ和密度泛函理论研究证明，三氟乙酸（TFA）能触发罗丹明分子结在绝缘态和导通态之间的切换，其开/关电导比达到46，是该领域化学响应型单分子结报道中最高的切换因子之一。使用永久共轭的甲酯衍生物进行的对照研究支持该切换机制描述了螺内酯在闭合和开放状态之间的互变。我们展示了在三个循环中的可逆酸/碱切换，同时也证明可用锂离子或超声作为外部刺激来驱动电导切换。鉴于已知罗丹明电子结构对细微合成修饰的敏感性，本研究将罗丹明确立为一个引人入胜且尚未开发的平台，用于功能性分子电子学的设计。
期刊
IF:
15.6
论文数:
20.0W
被引数:
60.2W
机构
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