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Temperature orthogonal dynamic polymer networks

delete2026-04-16
delete0
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OA
AI
M
Matthias Udo Mayer-Kriehuber
E
Evelyn Sattler
D
David Reisinger
D
Daniel Bautista
S
Szymon Gaca
P
Pia Maria Egger
F
Fleana Andrea Sabatino
S
Sebastian Maar
S
Sandra Schlögl *
DOI:10.1039/D5SC10098Ddelete
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摘要

摘要

En 中文
潜伏催化剂在平衡共价适应性聚合物网络(CANs)的高蠕变抗性与快速(再)加工性方面受到了广泛关注。在已报道的体系中,热潜伏催化剂具有特殊优势,因为其活化与部件几何形状、光学透明度或辐照深度无关,使其成为块状材料和增材制造部件的极具吸引力的选择。本文报道了对具有不同活化与失活温度的热碱生成器(TBGs)的系统研究,并定量评估了它们对经历酯交换的动态硫醇-烯光聚合物的键交换控制应力松弛的影响。基于氰基乙酸酯和草酸盐的TBGs被研究,它们在分离良好的温度窗口释放胺碱,以直接关联催化剂的(去)活化与宏观流动行为。基于其非重叠的热曲线,一种释放N; N; N′; N′-四甲基胍的氰基乙酸酯基TBG和一种释放1; 5; 7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯的草酸盐基TBG被组合在单一CAN中以实现温度正交催化。应力松弛测量表明,两种催化剂独立运作,并可通过温度实现四个不同键交换模式的可逆、多周期切换。这一概念允许在服役条件下的材料稳定性与重塑、修复或焊接期间的快速流动解耦,并为需要可编程力学响应的应用提供了多功能平台,如软体机器人执行器、可切换粘合剂或(再)可加工的增材制造部件。作为概念验证,通过数字光处理3D打印制备了可多次重塑的物体。
Keyword:
thermolatent catalysts
dynamic polymer networks
bond-exchange reactions
stress relaxation
temperature-orthogonal catalysis

期刊

C
chem. sci.
IF:
0
论文数:
917
被引数:
1

机构

P
polymer competence center leoben gmbh
学者数:
52
论文数: 28
被引数: 0
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