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Transcriptome-based classification in mice with ASD-risk mutations
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AI
DOI：10.1126/science.adz6688.png)
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摘要
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自闭症谱系障碍（ASD）具有广泛异质性，部分原因在于遗传变异。Roh等人对17种ASD小鼠模型进行了全面的转录组学分析，识别出两种稳健的分子亚型，其特征是突触/蛋白酶体调控与染色质/信使RNA处理程序的差异（见Martin和Geschwind的展望）。早期出生后使用氟西汀和锂选择性逆转了仅在一个亚型中失调的网络和行为表型。这些结果为精准治疗提供了预测性框架。
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