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Tuning Copolymer Microstructure Using Ring-Opening Cross-Metathesis Polymerization
DOI:10.1021/acs.macromol.5c00659.png)
摘要
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研究了开环交叉易位聚合(RO/CM)制备交替共聚物的能力。通过将商业聚丁二烯(PB)与体积庞大的氧杂降冰片烯单体及钌基烯烃易位催化剂反应,在温和条件下以高序列保真度合成了交替共聚物。我们发现,从多种丁二烯来源(包括PB、环辛二烯(COD)或t,t,t-1,5,9-十二碳三烯(CDT))均可制备交替共聚物,首次突显了该过程的动力学路径独立性。氧杂降冰片烯单体与CDT的共聚合动力学分析表明,其单体转化率远高于相应的均聚反应,并显示出交替单体插入的证据。这些单体的共聚合在目标不同分子量时也能实现良好控制。共聚物热分析揭示了热行为与交替序列保真度之间的强相关性,提供了除组成之外的另一调控热行为的手段。这些数据表明,通过RO/CM聚合可制备多种微结构的聚合物,并突显了CDT在交替共聚物合成中的潜力。
Keyword:
ALTERNATING COPOLYMERS
PRECISION SYNTHESIS
CYCLIC OLEFINS
期刊
IF:
5.2
论文数:
3.7W
被引数:
9.4W
机构
引用论文
Designing Sequence Selectivity into a Ring-Opening Metathesis Polymerization Catalyst将序列选择性设计到开环易位聚合催化剂中
Recent advances in alternating copolymers: The synthesis, modification, and applications of precision polymers
Polymer
IF0
Well-Defined Alternating Copolymers of Benzaldehydes with Vinyl Ethers: Precision Synthesis by Cationic Copolymerization and Quantitative Degradation to Cinnamaldehydes
MACROMOLECULES
IF5.2

