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Unsolved retinal questions
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DOI：10.1016/j.preteyeres.2026.101450.png)
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摘要
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现代视网膜研究时代始于60多年前，当时已能够记录和标记五种视网膜细胞类别中的单个神经元（MacNichol和Svaetichin, 1958; Tomita等, 1967; Werblin和Dowling, 1969; Kaneko, 1970）。过去半个世纪的技术进步也极大地促进了关于视网膜功能及突触回路分子和细胞机制的研究。在解剖学层面，细胞机制和分类随着抗体标记（Ghosh等, 2004）和遗传标记的使用（Sanes和Masland, 2015）而发展。视网膜突触的超微结构和排列通过电子显微镜分析（Dowling和Boycott, 1966）得以揭示。近年来，连接组学方法被用于研究特定视网膜体积内的超微结构细胞和突触连接（Marc等, 2013; Kim等, 2026）。在生理学层面，最初使用锐电极记录了所有类别的视网膜神经元的光反应，随后采用膜片钳技术（Werblin和Dowling, 1969; Wu等, 2000）。此外，开发了活体视网膜切片和平铺视网膜制备方法，可在视觉控制下记录单个或多个视网膜细胞的药理学可识别兴奋性和抑制性电流（Werblin, 1978; Gao等, 2000; Pang等, 2024）。最后，利用突变动物揭示视觉功能和行为方面的研究也日益突出（Emran等, 2007）。三位资深科学家（已退休或接近退休）回顾了这些进展，并提出了未来研究方向。
AI总结
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期刊
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14.7
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