Not logged in Neurodegenerative Langerhans cell histiocytosis: long-term follow-up of 63 patients from the Italian Registry Trambusti, Irene; Pegoraro, Francesco; Coniglio, Maria Luisa; Gaspari, Stefania; Chiaravalli, Stefano; Corti, Paola; De Fusco, Carmen; Trizzino, Antonino; Verrico, Antonio; Barat, Veronica; Cellini, Monica; Todesco, Alessandra; Tanturli, Michele; Romano, Katiuscia; Chinnici, Aurora; Beneforti, Linda; Mortilla, Marzia; Perrone, Anna; Tondo, Annalisa; Guerrini, Renzo; Barba, Carmen; Sieni, Elena Share Save
Clinically Relevant Patterns of Co-Fluctuating Structure and Function in Multiple Sclerosis Zhang, Jian; Battaglini, Marco; Cortese, Rosa; Stromillo, Maria Laura; Mortilla, Marzia; Luchetti, Ludovico; Gentile, Giordano; Portaccio, Emilio; Amato, Maria Pia; Schoonheim, Menno M.; De Stefano, Nicola Share Save
A multidisciplinary non-invasive approach to monitor response to intravenous immunoglobulin treatment in neurodegenerative Langerhans cell histiocytosis: a real-world study Trambusti, Irene; Barba, Carmen; Mortilla, Marzia; Rizzi, Susanna; Romano, Katiuscia; Coniglio, Maria Luisa; Lucenteforte, Ersilia; Tondo, Annalisa; Guerrini, Renzo; Sieni, Elena Share Save
Severe A(H1N1)pdm09 influenza acute encephalopathy outbreak in children in Tuscany, Italy, December 2023 to January 2024 Bartolini, Luca; Ricci, Silvia; Azzari, Chiara; Moriondo, Maria; Nieddu, Francesco; L'Erarios, Manuela; Ricci, Zaccaria; Simonini, Gabriele; Mortilla, Marzia; Indolfi, Giuseppe; Montagnani, Carlotta; Chiappini, Elena; Galli, Luisa; Guerrini, Renzo Share Save
BIANCA-MS: An optimized tool for automated multiple sclerosis lesion segmentation Gentile, Giordano; Jenkinson, Mark; Griffanti, Ludovica; Luchetti, Ludovico; Leoncini, Matteo; Inderyas, Maira; Mortilla, Marzia; Cortese, Rosa; De Stefano, Nicola; Battaglini, Marco Share Save
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Linking structural and functional brain alterations in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis Giorgio, Antonio; Zhang, Jian; Vinciguerra, Claudia; Stromillo, Maria Laura; Mortilla, Marzia; Brocci, Riccardo Tappa; Battaglini, Marco; Cortese, Rosa; Portaccio, Emilio; Amato, Maria Pia; De Stefano, Nicola Share Save
Basal Ganglia Dysmorphism in Patients With Aicardi Syndrome Masnada, Silvia; Pichiecchio, Anna; Formica, Manuela; Arrigoni, Filippo; Borrelli, Paola; Accorsi, Patrizia; Bonanni, Paolo; Borgatti, Renato; Dalla Bernardina, Bernardo; Danieli, Alberto; Darra, Francesca; Deconinck, Nicolas; De Giorgis, Valentina; Dulac, Olivier; Gataullina, Svetlana; Giordano, Lucio; Guerrini, Renzo; La Briola, Francesca; Mastrangelo, Massimo; Montomoli, Martino; Mortilla, Marzia; Osanni, Elisa; Parisi, Pasquale; Perucca, Emilio; Pinelli, Lorenzo; Romaniello, Romina; Severino, Mariasavina; Vigevano, Federico; Vignoli, Aglaia; Bahi-Buisson, Nadia; Cavallin, Mara; Accogli, Andrea; Burgeois, Marie; Capra, Valeria; Chaves-Vischer, Virgine; Chiapparini, Luisa; Colafati, GiovannaStefania; D'Arrigo, Stefano; Desguerre, Isabelle; Doco-Fenzy, Martine; D'Orsi, Giuseppe; Epitashvili, Nino; Fazzi, Elisa; Ferretti, Alessandro; Fiorini, Elena; Fradin, Melanie; Fusco, Carlo; Granata, Tiziana; Johannesen, Katrine Marie; Lebon, Sebastien; Loget, Philippe; Moller, Rikke Steensjerre; Montanaro, Domenico; Orcesi, Simona; Quelin, Chloe; Rebessi, Erika; Romeo, Antonino; Solazzi, Roberta; Spagnoli, Carlotta; Uebler, Christian; Zara, Federico; Arzimanoglou, Alexis; Veggiotti, Pierangelo Share Save
Chiari 1 malformation and exome sequencing in 51 trios: the emerging role of rare missense variants in chromatin-remodeling genes Provenzano, Aldesia; La Barbera, Andrea; Scagnet, Mirko; Pagliazzi, Angelica; Traficante, Giovanna; Pantaleo, Marilena; Tiberi, Lucia; Vergani, Debora; Kurtas, Nehir Edibe; Guarducci, Silvia; Bargiacchi, Sara; Forzano, Giulia; Artuso, Rosangela; Palazzo, Viviana; Kura, Ada; Giordano, Flavio; di Feo, Daniele; Mortilla, Marzia; De Filippi, Claudio; Mattei, Gianluca; Garavelli, Livia; Giusti, Betti; Genitori, Lorenzo; Zuffardi, Orsetta; Giglio, Sabrina Share Save
Peak width of skeletonized mean diffusivity (PSMD) and cognitive functions in relapsing-remitting multiple sclerosis Vinciguerra, C.; Giorgio, A.; Zhang, J.; Nardone, V.; Brocci, R. Tappa; Pasto, L.; Niccolai, C.; Stromillo, M. L.; Mortilla, M.; Amato, M. P.; De Stefano, N. Share Save
Gray matter atrophy cannot be fully explained by white matter damage in patients with MS Zhang, Jian; Giorgio, Antonio; Vinciguerra, Claudia; Stromillo, Maria Laura; Battaglini, Marco; Mortilla, Marzia; Brocci, Riccardo Tappa; Portaccio, Emilio; Amato, Maria Pia; De Stefano, Nicola Share Save
Relevance of cognitive deterioration in early relapsing-remitting MS: a 3-year follow-up study Amato, Maria P.; Portaccio, Emilio; Goretti, Benedetta; Zipoli, Valentina; Iudice, Alfonso; Della Pina, Dario; Malentacchi, Gianmichele; Sabatini, Simonetta; Annunziata, Pasquale; Falcini, Mario; Mazzoni, Monica; Mortilla, Marzia; Fonda, Claudio; De Stefano, Nicola Share Save
Structural and metabolic brain abnormalities in preclinical cerebral autosomal dominant arteriopathy with subcortical infarcts and leucoencephalopathy Stromillo, M. L.; Dotti, M. T.; Battaglini, M.; Mortilla, M.; Bianchi, S.; Plewnia, K.; Pantoni, L.; Inzitari, D.; Federico, A.; De Stefano, N. Share Save
Neocortical volume decrease in relapsing-remitting multiple sclerosis with mild cognitive impairment Portaccio, Emilio; Amato, Maria Pia; Bartolozzi, Maria Letizia; Zipoli, Valentina; Mortilla, Marzia; Guidi, Leonello; Siracusa, Gianfranco; Sorbi, Sandro; Federico, Antonio; De Stefano, Nicola Share Save
Imaging brain damage in first-degree relatives of sporadic and familial multiple sclerosis De Stefano, N; Cocco, E; Lai, M; Battaglini, M; Spissu, A; Marchi, P; Floris, G; Mortilla, M; Stromillo, ML; Paolillo, A; Federico, A; Marrosu, MG Share Save
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Neocortical volume decrease in relapsing-remitting MS patients with mild cognitive impairment Amato, MP; Bartolozzi, ML; Zipoli, V; Portaccio, E; Mortilla, M; Guidi, L; Siracusa, G; Sorbi, S; Federico, A; De Stefano, N Share Save
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MOLECULAR AND PROSPECTIVE PHENOTYPIC CHARACTERIZATION OF A PEDIGREE WITH FAMILIAL ALZHEIMERS-DISEASE AND A MISSENSE MUTATION IN CODON 717 OF THE BETA-AMYLOID PRECURSOR PROTEIN GENE KARLINSKY, H; VAULA, G; HAINES, JL; RIDGLEY, J; BERGERON, C; MORTILLA, M; TUPLER, RG; PERCY, ME; ROBITAILLE, Y; NOLDY, NE; YIP, TCK; TANZI, RE; GUSELLA, JF; BECKER, R; BERG, JM; MCLACHLAN, DRC; STGEORGEHYSLOP, PH Share Save
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