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9q34.11 Microduplications Encompassing SET Gene Are Associated With Neurodevelopmental Disorder and Recurrent Dysmorphisms De Falco, Alessandro; Vincent, Marie; Vieville, Gaelle; Gauthier, Marjolaine; Dieterich, Klaus; Coutton, Charles; Loddo, Sara; Novelli, Antonio; Dallapiccola, Bruno; Digilio, Maria Cristina; Briuglia, Silvana; Bernardini, Laura; Fontana, Paolo; Madej-pilarczyk, Agnieszka; Mlynek, Marlena; De Falco, Luigia; Acquaviva, Fabio; De Brasi, Daniele; Faivre, Laurence; Dauver, Lucie; Alnuaimi, Nouf; Callier, Patrick; Trevisan, Valentina; Onesimo, Roberta; Leoni, Chiara; Zampino, Giuseppe; Neri, Giovanni; Delplancq, Geoffroy; Perrin, Laurence; White, Susan M.; Guerrini, Renzo; Mei, Davide; Sani, Ilaria; Pantaleo, Marilena; Peron, Angela; Brunetti-pierri, Nicola Share Save
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Expanding the mutational spectrum of ReNU syndrome: insights into 5' Stem-loop variants Bruselles, Alessandro; Mancini, Cecilia; Chiriatti, Luigi; Carvetta, Mattia; Baroni, Maria Chiara; Cappelletti, Camilla; Caraffi, Stefano Giuseppe; Celario, Massimiliano; Ciolfi, Andrea; Cordeddu, Viviana; De Falco, Alessandro; Ferilli, Marco; Garavelli, Livia; Leoni, Chiara; Meossi, Camilla; Niceta, Marcello; Onesimo, Roberta; Peluso, Francesca; Politano, Davide; Priolo, Manuela; Radio, Francesca Clementina; Santorelli, Filippo; Signorini, Sabrina; Sirchia, Fabio; Valente, Enza Maria; Zampino, Giuseppe; Tartaglia, Marco Share Save
Heterozygosity for loss-of-function variants in LZTR1 is associated with isolated multiple cafe-au-lait macules Mastromoro, Gioia; Santoro, Claudia; Motta, Marialetizia; Sorrentino, Ugo; Daniele, Paola; Peduto, Cristina; Petrizzelli, Francesco; Tripodi, Martina; Pinna, Valentina; Zanobio, Mariateresa; Rotundo, Giovannina; Bellacchio, Emanuele; Lepri, Francesca; Farina, Antonella; D'Asdia, Maria Cecilia; Piceci-Sparascio, Francesca; Biagini, Tommaso; Petracca, Antonio; Castori, Marco; Melis, Daniela; Accadia, Maria; Traficante, Giovanna; Tarani, Luigi; Fontana, Paolo; Sirchia, Fabio; Paparella, Roberto; Curro, Aurora; Benedicenti, Francesco; Scala, Iris; Dentici, Maria Lisa; Leoni, Chiara; Trevisan, Valentina; Cecconi, Antonella; Giustini, Sandra; Pizzuti, Antonio; Salviati, Leonardo; Novelli, Antonio; Zampino, Giuseppe; Zenker, Martin; Genuardi, Maurizio; Digilio, Maria Cristina; Papi, Laura; Perrotta, Silverio; Nigro, Vincenzo; Castellanos, Elisabeth; Mazza, Tommaso; Trevisson, Eva; Tartaglia, Marco; Piluso, Giulio; De Luca, Alessandro Share Save
Dominantly acting variants in ATP6V1C1 and ATP6V1B2 cause a multisystem phenotypic spectrum by altering lysosomal and/or autophagosome function Carpentieri, Giovanna; Cecchetti, Serena; Bocchinfuso, Gianfranco; Radio, Francesca Clementina; Leoni, Chiara; Onesimo, Roberta; Calligari, Paolo; Pietrantoni, Agostina; Ciolfi, Andrea; Ferilli, Marco; Calderan, Cristina; Cappuccio, Gerarda; Martinelli, Simone; Messina, Elena; Caputo, Viviana; Hueffmeier, Ulrike; Mignot, Cyril; Auvin, Stephane; Capri, Yline; Lourenco, Charles Marques; Russell, Bianca E.; Neustad, Ahna; Pierri, Nicola Brunetti; Keren, Boris; Reis, Andre; Cohen, Julie S.; Heidlebaugh, Alexis; Smith, Clay; Thiel, Christian T.; Salviati, Leonardo; Zampino, Giuseppe; Campeau, Philippe M.; Stella, Lorenzo; Tartaglia, Marco; Flex, Elisabetta Share Save
Clarifying main nutritional aspects and resting energy expenditure in children with Smith-Magenis syndrome Proli, F.; Sforza, E.; Faragalli, A.; Giorgio, V.; Leoni, C.; Rigante, D.; Kuczynska, E.; Veredice, C.; Limongelli, D.; Zappala, A.; Rosati, J.; Pennuto, M.; Trevisan, V.; Zampino, G.; Onesimo, R. Share Save
A multi-step approach to overcome challenges in the management of head and neck lymphatic malformations, and response to treatment Trevisan, Valentina; De Corso, Eugenio; Viscogliosi, Germana; Onesimo, Roberta; Cina, Alessandro; Panfili, Marco; Perri, Lucrezia; Agazzi, Cristiana; Giorgio, Valentina; Rigante, Donato; Vento, Giovanni; Papacci, Patrizia; Paradiso, Filomena Valentina; Silvaroli, Sara; Nanni, Lorenzo; Resta, Nicoletta; Castori, Marco; Galli, Jacopo; Paludetti, Gaetano; Zampino, Giuseppe; Leoni, Chiara Share Save
Loss-of-function variants in ERF are associated with a Noonan syndrome-like phenotype with or without craniosynostosis Dentici, Maria Lisa; Niceta, Marcello; Lepri, Francesca Romana; Mancini, Cecilia; Priolo, Manuela; Bonnard, Adeline Alice; Cappelletti, Camilla; Leoni, Chiara; Ciolfi, Andrea; Pizzi, Simone; Cordeddu, Viviana; Rossi, Cesare; Ferilli, Marco; Mucciolo, Mafalda; Colona, Vito Luigi; Fauth, Christine; Bellini, Melissa; Biasucci, Giacomo; Sinibaldi, Lorenzo; Briuglia, Silvana; Gazzin, Andrea; Carli, Diana; Memo, Luigi; Trevisson, Eva; Schiavariello, Concetta; Luca, Maria; Novelli, Antonio; Michot, Caroline; Sweertvaegher, Anne; Germanaud, David; Scarano, Emanuela; De Luca, Alessandro; Zampino, Giuseppe; Zenker, Martin; Mussa, Alessandro; Dallapiccola, Bruno; Cave, Helene; Digilio, Maria Cristina; Tartaglia, Marco Share Save
Defining the variant-phenotype correlation in patients affected by Noonan syndrome with the RAF1:c.770C>T p.(Ser257Leu) variant Gazzin, Andrea; Fornari, Federico; Niceta, Marcello; Leoni, Chiara; Dentici, Maria Lisa; Carli, Diana; Villar, Anna Maria; Calcagni, Giulio; Banaudi, Elena; Massuras, Stefania; Cardaropoli, Simona; Airulo, Elena; Daniele, Paola; Monda, Emanuele; Limongelli, Giuseppe; Riggi, Chiara; Zampino, Giuseppe; Digilio, Maria Cristina; De Luca, Alessandro; Tartaglia, Marco; Ferrero, Giovanni Battista; Mussa, Alessandro Share Save
Can the CHOP-INTEND be used as An Outcome Measure in the First Months of Age? Implications for Clinical Trials and Real World Data Cutrona, Costanza; de Sanctis, Roberto; Coratti, Giorgia; Capasso, Anna; Ricci, Martina; Stanca, Giulia; Carnicella, Sara; Utlulig, Meric; Bersani, Giulia; Lazzareschi, Ilaria; Leoni, Chiara; Buonsenso, Danilo; Luciano, Rita; Vento, Giovanni; Finkel, Richard S.; Pane, Marika; Mercuri, Eugenio Share Save
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