D
David Lillicrap
H指数:66
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个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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Mim8的因子VIII体外生物等效性及其止血效果通过凝血酶生成试验评估
von Willebrand病的分子遗传学检测:过去、现在与未来
Haematologica
IF7.9
血管性血友病因子和血管性血友病在衰老中的作用:机制、演变表型及临床意义
基于现行指南文件和产品特性摘要(SmPCs)的血友病基因治疗综合护理路径;国际血栓与止血学会科学标准委员会基因治疗工作组通讯
F8基因中的大片段缺失可预测严重血友病A患者免疫耐受诱导失败。
通过转胎传递Fc融合的免疫优势因子VIII结构域或肽来调节对治疗性因子VIII的免疫反应
HAEMATOLOGICA
IF7.9
更正:对多效性免疫介导疾病基因的扫描识别出血友病A中基线FVIII抑制剂状态的新的决定因素
FXIII缺乏症是由于F13A1基因两个变异体的复合杂合性所致。
年龄对ISTH-BAT评分和低VWF诊断在Zimmerman项目中的影响。
Blood Advances
IF7.1
对多效性免疫介导疾病基因的扫描识别出血友病A中基础FVIII抑制剂状态的新的决定因素
GENES AND IMMUNITY
IF4.5
使用糖皮质激素以减轻valoctocogene roxaparvovec基因治疗后与转氨酶升高相关的FVIII水平下降:临床实践指南
HAEMOPHILIA
IF3
HAEMOPHILIA
IF3
一种靶向Plasminogen的治疗性siRNA在非人灵长类动物中作为长效抗纤溶药物发挥作用
BLOOD
IF23.1
预测严重血友病A和抑制剂患者成功诱导免疫耐受的机会: 临床预测模型

