P
Peter R. Schofield
H指数:116
被引数:6.6万
个人简介
暂无内容
教育背景
暂无内容
工作经历
暂无内容
荣誉奖项
暂无内容
双相障碍的家系RNA测序研究指向新的候选基因和失调通路
认知正常参与者的功能磁共振成像活动升高可预测未来痴呆
Brain Communications
IF4.5
作者更正:精确定位基因组位点可以细化双相障碍风险基因
参考蛋白质以改善核心1型和核心2型阿尔茨海默病脑脊液和血浆生物标志物
Brain
IF11.7
可溶性tau物种与阿尔茨海默病淀粉样斑块清除及tau病理的关系
Alzheimer's & Dementia
IF11.1
gantenerumab在DIAN-TU-001试验中对神经影像生物标志物的区域性影响
Alzheimer's & Dementia
IF11.1
精确定位基因组位点可细化双相障碍风险基因
锂反应的通路特异性多基因评分,用于预测双相障碍患者临床锂治疗反应
显性遗传阿尔茨海默病中gantenerumab或solanezumab试验的免疫组化评估
双相障碍谱系的新基因组学发现涉及神经生物学和发育通路
多基因评分、心境障碍发作与家族史及早期精神病理学的关系
JAMA NETWORK OPEN
IF9.7
无症状常染色体显性遗传性阿尔茨海默病患者中突触血标志物β-突触核蛋白的早期增加
ALZHEIMERS & DEMENTIA
IF11.1
老年人群中血液eQTL的鉴定
GENE
IF2.4
关键血浆磷酸化tau 217生物标志物测试的全面头对头比较
BRAIN
IF11.7
轴突损伤和炎症反应是小世界价值下降的生物学相关性: 常染色体显性阿尔茨海默病的队列研究
BRAIN COMMUNICATIONS
IF4.5
NEUROLOGY
IF8.5
运动与常染色体显性阿尔茨海默病生物标志物之间的纵向关联
ALZHEIMERS & DEMENTIA
IF11.1
主成分分析是捕获复杂疾病的多变量大脑特征的有效方法-双相情感障碍和肥胖症患者的ENIGMA研究
HUMAN BRAIN MAPPING
IF3.3
Α-突触核蛋白种子扩增测定法可检测常染色体显性遗传性阿尔茨海默氏病的Lewy体共病理,并取决于Lewy病理负担
ALZHEIMERS & DEMENTIA
IF11.1

