J
Joost Smolders
H指数:39
被引数:6,300
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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供体特异性病理特征与多发性硬化的遗传背景、病变类型分布和临床异质性相关
narcolepsy type 1患者下丘脑中CD4+ T细胞数量增加
Annals of Neurology
IF7.7
多发性硬化易感性的遗传和环境中介因子在家族中传播,但其严重性并非如此。
血清神经丝轻链和胶质纤维酸性蛋白预测临床孤立综合征后的多发性硬化
Journal of Neurology
IF4.6
健康和多发硬化症脑中的驻留T细胞
Trends in Immunology
IF13.9
对早期急性局灶性炎症活动的积极治疗,以延长MS中BTK抑制的窗口期
循环B细胞和CD4+ T细胞的扰动可区分多发性硬化与其他中枢神经系统自身免疫性疾病
血清神经丝蛋白轻链和胶质纤维酸性蛋白在稳定型多发性硬化(DOT-MS)中停用一线疾病修饰疗法后检测疾病活动的可靠性
Journal of Neurology
IF4.6
与其他获得性脱髓鞘疾病相比,MS儿童与远程EBV感染密切相关
多发性硬化症中炎性小胶质细胞与少突胶质细胞成熟受损相关
编码风险变异IFNGR2对多发性硬化b细胞内在ifn-γ 信号通路的影响
皮质CD200-CD200R和cd47-sirp α 表达与多发性硬化病理相关
BRAIN COMMUNICATIONS
IF4.5
维生素d补充剂在多发性硬化症中的假定益处由于样本量而无法实现
BRAIN
IF11.7
使用治疗序列模型估算复发性多发性硬化症早期高效与升级治疗策略的益处
通过识别独立的神经病理学维度来解开多发性硬化症的异质性
双生子研究解剖CXCR3
MED
IF11.8
多发性硬化症中小胶质细胞结节的分析揭示了病变形成的倾向
NATURE COMMUNICATIONS
IF15.7
Ocrelizumab与原发性进行性多发性硬化症中脑脊液B和CD20dim CD4 T细胞减少有关
BRAIN COMMUNICATIONS
IF4.5
Epstein-barr病毒和遗传风险变异是t-bet b细胞驱动的自身免疫性疾病的决定因素
IMMUNOLOGY LETTERS
IF2.8

