B
Bahram Valamehr
H指数:28
被引数:3,326
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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炎症小体抗性iPSC来源的髓源抑制细胞可减轻异种移植物抗宿主病
Blood
IF23.1
现成型诱导多能干细胞来源的自然杀伤细胞疗法在复发或难治性B细胞淋巴瘤中的应用:一项多中心、开放标签、I期研究
iPSC来源的三模态T细胞(通过CAR、TCR和hnCD16模态工程化改造)能够克服异质性肿瘤中的抗原逃逸。
Cell Reports Medicine
IF10.6
iPSC来源的CAR T细胞通过工程化改造克服多种实体瘤疗效障碍,实现对HER2的偏好性肿瘤靶向。
Cell Stem Cell
IF20.4
一种新型的CD3ε融合受体允许在无TCR的同种异体CAR T细胞中使用T细胞连接器,以提高活性并防止抗原逃逸。
FT538,iPSC来源的NK细胞,在联合化疗时增强AML细胞杀伤作用。
同种免疫防御受体与粘附配体CD58的遗传剔除相结合是一种促进异基因细胞疗法功能持久性的综合方法,无需条件性化疗。
BLOOD
IF23.1
CELL STEM CELL
IF20.4
CXCR4在改善BCMA重定向的car-nk细胞在多发性骨髓瘤中的疗效方面具有双重作用
CANCER RESEARCH
IF16.6
CANCER RESEARCH
IF16.6
CANCER RESEARCH
IF16.6
MED
IF11.8
NATURE COMMUNICATIONS
IF15.7

