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收藏Atypical phenotypic characteristics, mutation analysis and treatment in a family of riboflavin transporter deficiency caused by SLC52A3 variants由SLC52A3变异引起的核黄素转运蛋白缺乏症家族的不典型表型特征、突变分析和治疗
Li, Peipei; Zhang, Ting; Xu, Hongen; Zhao, Mengwei; Wang, Yingying; Zhao, Ziwen; Zhang, Mengli; Zhao, Xingle; Chen, Bei
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