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收藏A Tunisian family with a novel mutation in the gene CYP4F22 for lamellar ichthyosis and co-occurrence of hearing loss in a child due to mutation in the SLC26A4 gene一个突尼斯家庭,其CYP4F22基因发生了新的突变,导致层状鱼鳞病,并且由于SLC26A4基因突变而导致儿童听力损失
Sayeb, Marwa; Riahi, Zied; Laroussi, Nadia; Bonnet, Crystel; Romdhane, Lilia; Mkaouar, Rahma; Zaouak, Anissa; Marrakchi, Jihene; Abdessalem, Ghaith; Messaoud, Olfa; Bouchniba, Oussema; Ghilane, Nacer; Mokni, Mourad; Besbes, Ghazi; Yacoub-Youssef, Houda; Petit, Christine; Abdelhak, Sonia
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