H
Heena Khan
H指数:26
被引数:1,753
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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盐酸AMBMP可逆转与Wnt/β-catenin/TLR4信号通路相关的STZ诱导的阿尔茨海默病型痴呆
过氧化物增殖物激活受体-γ/单羧酸转运蛋白1相关机制在INT131介导的保护慢性应激诱导的神经行为功能障碍中的潜在作用
Psychopharmacology
IF3.3
从表观遗传密码到激酶信号:连接DOT1L和RIPK1在神经退行生物学中的作用
TGF-β/ALK5/SMAD信号通路的激活缓解了曲马多戒断的行为和神经化学缺陷
昼夜节律紊乱作为神经退行性疾病的驱动因素和靶点:从分子机制到时辰治疗策略
自闭症谱系障碍治疗中药物基因组学方法的最新进展
Psychopharmacology
IF3.3
阐明神经通路:CREB调节在尼古丁成瘾机制中的作用
中风后细胞恢复的干细胞疗法前景
Inflammopharmacology
IF5.3
三羧基氨基苯酸通过抑制TWEAK/FN14和CREB调节,减轻小鼠模型中的曲马多戒断综合征。
橙皮苷通过5-HT2A介导的神经化学、氧化和炎症通路的调节,减轻慢性应激诱导的抑郁:实验和计算机模拟证据
转变常染色体显性多囊肾病进展性护理:探究治疗与研究的新领域
Inflammopharmacology
IF5.3
PERK激活通过TFEB通路介导对慢性不可预测应激诱导的神经行为变化的神经保护作用。
Piceatannol通过SIRT1介导的神经炎症、氧化应激和神经递质失衡的调节,减轻慢性不可预测应激诱导的小鼠神经行为缺陷。
从药理学角度探讨阿片类药物依赖中PI3K-Akt-mTOR信号通路的神经生物学
α-突触核蛋白病和淀粉样变性中相互作用的分子通路:探索共享机制与治疗潜力
BRAIN RESEARCH
IF2.6
针对代谢综合征的神经退行性疾病治疗策略的见解
解析神经可塑性的细胞和分子线索:对阿尔茨海默病发病机制的见解
neuroscience
IF2.8

