艾
艾笑羽 (Xiaoyu Ai)
H指数:14
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个人简介
"学科方向:药剂学 招生方向:药物制剂 教师简介: 2006年至2010年就读于沈阳药科大学药学(基础药学理科基地班)专业,获得理学学士学位,同年保送研究生进入沈阳药科大学药学院并直接攻读药剂学博士学位,2015年获药剂学专业博士学位,同年7月就职于南开大学药学院。主要研究方向为药物新剂型与新制剂的研究开发。2010年至2015年参加的研究项目包括国家自然科学基金资助项目“阿霉素聚乙二醇二硬脂酸甘油酯胶束用于肿瘤深部传递的研究”、“阿霉素纳米胶束克服肿瘤多药耐药及促进口服吸收的研究”、“尼莫地平纳米结晶口服吸收机制的研究”和“还原敏感性载体对抗癌药物肿瘤细胞内有效释放的研究”。发表文章九篇,申请专利一项(已授权)。"
教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
暂无内容
构建协同多组分脂质体系统:从传统医药到癌症治疗中的精准纳米疗法
新型转凝胶素激动剂Deg-AZM的遗传毒性与胚胎-胎仔发育毒性特征:Ames试验、微核试验、染色体畸变试验及大鼠EFD研究
Biomedicines
IF3.9
基于磁性纳米粒子的配体捕获方法与并行人工膜渗透性测定联用,用于从Salvia miltiorrhiza Bunge中快速发现和分析具有良好膜渗透性的GSNO还原酶抑制剂
气管内滴注壳聚糖包被的芒柄素负载多孔微球可延长肺滞留时间,并改善博来霉素诱导的肺纤维化治疗。
Deg-AZM的临床前安全性概况:一种临床阶段新型转凝胶素激动剂,包括hERG体外抑制研究、心血管-呼吸药理学及单次/多次给药的比格犬毒性研究
作者更正:Daidzein 通过靶向 PKM2 抑制 TGF-β1 信号通路来缓解皮肤纤维化。
Scientific Reports
IF3.9
二甲双胍的胎盘转移及其与胎盘绒毛外胚层细胞摄取转运体的相互作用
bergenin和vitexin递送平台,使用小鼠肺成纤维细胞来源的细胞外囊泡,用于博莱霉素诱导的肺纤维化治疗
大豆苷元通过靶向PKM2抑制TGF-β1信号通路减轻皮肤纤维化
SCIENTIFIC REPORTS
IF3.9
Deg-AZM的体内代谢途径以及体外研究其对药物相互作用中药物代谢酶和药物转运体的贡献,一种临床阶段的新型transgelin激动剂

