L
Lixin Wan
H指数:45
被引数:7,146
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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TEFM通过与其与VDAC1的相互作用来切换mPTP的开放,以驱动mtDNA应激和ESCC进展
HipA-like毒素靶向异亮氨酰-tRNA合成酶的中和机制
EZH2的AMPK磷酸化抑制PRC2甲基转移酶活性和致癌功能
Molecular Cell
IF16.6
EZH2的磷酸化由AMPK介导,抑制了PRC2甲基转移酶活性和致癌功能。
Molecular Cell
IF16.6
SCFFbw7通过靶向NFκB2进行泛素化和降解来调节NFκB信号通路(卷1,页434,2012)
CELL REPORTS
IF6.9
CANCER RESEARCH
IF16.6
打破黑色素瘤中的ngf-trka免疫抑制使免疫疗法对持久的记忆T细胞保护敏感
NATURE IMMUNOLOGY
IF27.6
ONCOGENESIS
IF6.4
CANCER RESEARCH
IF16.6
Raf-mek-erk通路在癌症进化和治疗中的作用
ONCOGENE
IF7.3
增加Drp1通过mtDNA应激介导的cGAS-STING通路促进自噬和ESCC进展
能量状态决定PD-L1蛋白质丰度和抗肿瘤以实现阻断
MOLECULAR CELL
IF16.6
CELL DEATH & DISEASE
IF9.6
CELL RESEARCH
IF25.9
CELL RESEARCH
IF25.9

