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收藏Clinical genetic analysis of an adult polyglucosan body disease (APBD) family caused by the compound heterozygous variant of GBE1 p.R156C and deletion exon 3-7由GBE1 p.R156C复合杂合变异和外显子3-7缺失引起的成人聚葡萄糖体病(APBD)家系的临床遗传学分析
Zhu, Juan; Yu, Hong-Ping; Zou, Jing; Zhang, Yi-Wu; Han, Xin-Qi; Xu, Zi-Yan; Chen, Li; Chen, Qian; Gao, Mei-Zhu; Xie, Li-Jun; Zhang, Xi-Kui; Luo, Jie-Wei; Li, Yun-Fei
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收藏MSCs-EVs harboring OA immune memory reprogram macrophage phenotype via modulation of the mt-ND3/NADH-CoQ axis for OA treatment携带OA免疫记忆的MSCs-EVs通过调控mt-ND3/NADH-CoQ轴重编程巨噬细胞表型以治疗OA
Zhan, Jingdi; Zou, Jing; Pang, Qiming; Chen, Zhuolin; Liu, Junyan; Liu, Senrui; Du, Chengcheng; Liu, Jiacheng; Zhao, Weikang; Dong, Lili
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