D
Daniel Lindén
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MARC1 p.A165风险等位基因的下调通过增加β-氧化来减少肝细胞脂质含量。
靶向PNPLA3治疗MASH和MASH相关的纤维化和肝硬化
LIVER INTERNATIONAL
IF5.2
LIVER INTERNATIONAL
IF5.2
基于与人类代谢功能障碍相关的脂肪变性肝病 (MASLD) 的接近程度,对小鼠饮食模型进行无偏排名
NATURE METABOLISM
IF20.8
PNPLA3是一种甘油三酸酯脂肪酶,可动员多不饱和脂肪酸促进肝脏分泌大尺寸的极低密度脂蛋白
NATURE COMMUNICATIONS
IF15.7
NATURE COMMUNICATIONS
IF15.7
线粒体偕胺肟还原成分1 p.Ala165Thr增加蛋白酶体介导的蛋白质降解
LIVER INTERNATIONAL
IF5.2
用基因验证的靶标治疗NASH的治疗机会
NATURE COMMUNICATIONS
IF15.7
NATURE COMMUNICATIONS
IF15.7
BIOMEDICINES
IF3.9
使用微生理系统在非酒精性脂肪性肝炎的背景下模拟人类肝纤维化
FASEB JOURNAL
IF4.2
抑制胰岛素诱导基因1 (INSIG1) 功能促进肝脂质重塑并抑制NASH进展
MOLECULAR METABOLISM
IF6.6
LIVER INTERNATIONAL
IF5.2
对相关问题进行有针对性的评估: 成人神经肿瘤患者的遇险温度计的优化
PSYCHO-ONCOLOGY
IF3.5

