A
Andreina Bordoni
H指数:37
被引数:4,487
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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BRAIN
IF11.7
STEM CELL REPORTS
IF5.1
MPAN患者的新C19orf12杂合突变
iPSC衍生的运动神经元的全基因组rna-seq表明brown-vialetto病中的选择性细胞骨架扰动被核黄素部分拯救
SCIENTIFIC REPORTS
IF3.9
人类charcot-marie-tooth 2A运动神经元的选择性线粒体耗竭,抗凋亡和线粒体自噬增加
SCIENTIFIC REPORTS
IF3.9
两名因glycogenin-1突变引起的聚葡聚糖肌病的兄弟姐妹的纵向随访和肌肉MRI模式
由新型MAPT突变引起的下运动神经元疾病伴呼吸衰竭
NEUROLOGY
IF8.5
DNA2突变将进行性肌病与线粒体DNA不稳定性联系起来
OPA1基因突变引起的视神经萎缩加上表型: 另外两个意大利家庭
tRNALys基因的线粒体DNA G8363A突变: 临床,生化和病理学研究

