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收藏Targeted High-Throughput Sequencing Identifies Mutations in atlastin-1 as a Cause of Hereditary Sensory Neuropathy Type I
Guelly, Christian; Zhu, Peng-Peng; Leonardis, Lea; Papic, Lea; Zidar, Janez; Schabhuettl, Maria; Strohmaier, Heimo; Weis, Joachim; Strom, Tim M.; Baets, Jonathan; Willems, Jan; De Jonghe, Peter; Reilly, Mary M.; Froehlich, Eleonore; Hatz, Martina; Trajanoski, Slave; Pieber, Thomas R.; Janecke, Andreas R.; Blackstone, Craig; Auer-Grumbach, Michaela
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