Bin-Miao Yang

通过氢原子转移策略，利用二醇在氧鎓碳正离子中间体作用下实现手性收敛性吲哚烷基化，制备γ-/δ-手性酮。

催化构建碳氮键的手性汇聚合成进展

通过钯催化的环加成反应实现E-或Z-三取代中环环烯的差异化获取

无催化剂条件下，利用叔丁基亚硝酸盐通过自由基偶联对2-萘酚进行硝化去芳香化反应

铱催化外消旋1，5-二醇对哌啶和四氢异喹啉的对映体会聚结构

通过借用氢催化对烯丙基醇进行动态不对称二氨基化: 四氢苯并二氮杂的非对映异构合成

通过Pd(0) 路易斯碱催化从简单的1，3-二烯对八元N-杂环的对映选择性构建

通过醇的催化对映会聚氧化还原-中性胺化直接获得手性脂肪胺

手性酸催化的阿托品选择性吲哚化可以获得带有手性n-n轴的1,1 ′-吲哚-吡咯和双吲哚

铱催化的外消旋1，4-二醇与胺的对映体会聚借入氢环化

通过氧化NHC催化对映选择性地获得具有单轴或连续c-c二轴的Triaryl-2-pyrones

通过借用氢从二醇催化非对映和对映会聚合成邻位二胺

具有有利的螺环NHC框架的独特双阴离子Ir(III) CCC钳子配合物的开发