梅光建 (Guang-Jian Mei)

固有手性三环二氮卓酮的不对称催化合成：(+)-替仑佐平的合成途径

生物仿生催化非对映选择性开环氨基解N-磺酰基联芳基内酰胺

通过从头构建含氮杂环合成N–N阿托匹索mers

通过平行动力学拆分合成手性氮丙啶醇

通过偶氮羧酰胺促进的手性选择性醛1,2-二胺化制备咪唑烷-2-酮

Cu催化的手性收敛氧中心自由基环化反应

有机催化不对称Oxa-[3+3]-环加成反应合成具有连续立体中心的手性三环色满类化合物

催化手性选择性构建乙烷基和丙烷基-Troger's base的两个N-立体中心

Tr ö ger碱的有机催化不对称合成

通过偶氮羧酰胺促进的手性选择性α-支链环酮1,2-二胺化反应获得(桥接)双环脲类化合物

通过Rh/Brønsted酸共催化偶氮烯、吲哚和重氮乙酸酯三组分反应合成3-吲哚基全碳季碳中心

通过锌催化的Indoline-2-Thiones与炔酮的不对称 [3 3] 环化获得四氢噻喃并 [2，3-b] 吲哚衍生物