唐北沙 (Beisha Tang)
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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小胶质细胞NUS1缺陷通过细胞间铁调控异常驱动帕金森病模型中的多巴胺能神经退行性变
基于AI辅助网络部署的帕金森病可解释生存预测
血清代谢组学特征揭示多系统萎缩患者中的生物标志物和核心代谢通路
DL-3-<i>n</i>-丁基苯酞在脊髓小脑共济失调3型中的疗效与安全性
PolyG原纤维融合形成核带,参与神经元核内包涵体病中的蛋白质稳态机制
单倍型解析的甲基组揭示自闭症谱系障碍中亲源特异性DNA甲基化失衡
多系统萎缩个体化生存预测的可解释机器学习模型
GBA1调控的赖氨酸乙酰转移酶8介导的组蛋白乙酰化与α-突触核蛋白病理相关的溶酶体功能有关
中国常染色体隐性小脑共济失调的基因组景观和表型谱
不同UNC13A单倍型区块界定中国肌萎缩侧索硬化症患者的疾病严重程度和生存情况
与脊髓小脑共济失调3型发病年龄和疾病严重程度相关的非遗传因素:一项横断面队列研究
脊髓小脑共济失调3型中随疾病进展的阶段依赖性血脂异常,其特征为与疾病相关的低体重指数所掩盖
HSF1可变数目串联重复扩展与编码变异在大型队列中与特发性震颤风险的关联分析
帕金森病中可能发生REM睡眠行为障碍的患病率及其影响:一项多中心横断面研究
通过CRISPR/Cas9对NOTCH2NLC中的扩展GGC重复序列进行精确切除,以治疗神经元核内包涵体病
抗NMDAR1抗体和IL-17信号通路塑造NMDAR脑炎
富含乳制品的饮食通过肝脏-大脑轴触发GBA1相关帕金森病中的肝源性α-突触蛋白病理。
额叶皮层 gyrification 在帕金森病中调节海马亚区微结构与认知功能之间的关联:一项强调嗅觉功能障碍的 NODDI 研究
DCTN1基因在神经退行性疾病中的遗传与临床特征分析:一项大规模病例对照研究系列
特发性震颤的遗传变异分析:来自中国特发性震颤联盟队列的见解

