Changxuan Shao

仅在交叉链相互作用模块中进行D-氨基酸取代，可使β-发夹抗菌肽获得蛋白酶抗性而不会损害生物相容性

通过疏水性氨基酸末端标记将穿膜肽从“递送者”转变为“执行者”以对抗胞内细菌感染

利用色氨酸相互作用倾向的新型β-发夹两亲物表现出多模式抗菌机制并促进耐药感染中的伤口愈合

抗菌肽：来源、生物学功能及对仔猪肠道的调节

革命性的抗菌生物材料: 将酶降解抗性序列整合到自组装纳米系统中，以克服基于肽的药物的稳定性限制

通过引入亲水性不带电残基设计富含色氨酸和精氨酸的细胞选择性抗菌肽

具有破膜机理的超分子抗菌纳米纤维的制备

具有高稳定性和多峰抗菌作用机制的自组装肽树突状纳米颗粒

向日葵胰蛋白酶抑制剂1的结合环作为抗蛋白水解抗菌肽的设计基序

交叉链相互作用，中心弯曲和序列模式充当简化的 β-发夹抗菌两亲物的生物调节剂

合理避免蛋白酶切割位点和对称末端标记显着增强了抗菌肽的稳定性和治疗潜力

苏氨酸而不是赖氨酸和蛋氨酸通过调节肥胖小鼠的脂质代谢来减少脂肪积累

基于数据库过滤和结构-功能关系的七肽重复两亲物的设计，以对抗耐药真菌和生物膜