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收藏A novel mutation in FHL1 in a family with X-linked scapuloperoneal myopathy: Phenotypic spectrum and structural study of FHL1 mutations
Chen, Dong-Hui; Raskind, Wendy H.; Parson, William W.; Sonnen, Joshua A.; Vu, Tiffany; Zheng, YunLin; Matsushita, Mark; Wolff, John; Lipe, Hillary; Bird, Thomas D.
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