K
Kerstin Becker
H指数:43
被引数:6,571
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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致痫性脑病变的深度全基因组测序
Epilepsia
IF6.6
Spirogyra pratensis基因组阐明发育程序和螺旋叶绿素生物学的进化
靶向VNTR长读长测序解决了ADTKD中的诊断瓶颈并检测到新生ADTKD-MUC1
Kidney International
IF12.6
一个双等位基因MRPL42变异导致一种复合氧化磷酸化缺陷综合征,该综合征由多组学分析揭示。
npj Genomic Medicine
IF4.8
SMG1:SMG8:SMG9复合物的完整性支持无义介导的mRNA降解的高效执行
Nucleic Acids Research
IF13.1
单细胞基因组学揭示了MYC相关的代谢激活以及在T原淋巴细胞白血病进展中改变的细胞相互作用
Nature Communications
IF15.7
复合SMG5-SMG6 PIN结构域的形成对NMD至关重要。
Nature Communications
IF15.7
利用甲基化谱分析和长读长测序解码面肩肱型肌营养不良的常见和复杂基因型
Brain Communications
IF4.5
二甲双胍在坏死性黄色肉芽肿中的应用
Ligase 3可防止氧化链断裂诱导的线粒体DNA丢失,但并非复制性环化的必需品。
NUCLEIC ACIDS RESEARCH
IF13.1
快速UPF1耗竭揭示了NMD调控的人体转录组的时序动态
Molecular Cell
IF16.6
德国患者队列中的重复相关共济失调症,经靶向平行长读长测序分析
Brain
IF11.7
回复郭凌宇和Tian An致编辑的信,关于:Mykyta Kachanov, Alexander E. Volk, Fabian Falkenbach等人关于在局限性及局部复发性前列腺癌中评估不同国家综合癌症网络临床实践指南用于胚系基因检测的研究。欧洲泌尿外科学术焦点。待发表。https://doi.org/10.1016/j.euf.2025.05.021
不同国家综合癌症网络临床实践指南在局部及局部复发前列腺癌中关于胚系基因检测的评估
BREAST
IF7.9
多维组学揭示ARID1A对正常样和恶性尿路上皮细胞中DNA损伤、剪接和细胞周期的协调调控
MOLECULAR ONCOLOGY
IF4.5
NEUROLOGY-GENETICS
IF3.7
NATURE COMMUNICATIONS
IF15.7
GENOME RESEARCH
IF5.5
ZFTRAF1的双等位基因功能丧失变体导致小头畸形和肌张力低下的神经发育障碍
GENETICS IN MEDICINE
IF6.2

