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邓卫平 (Wei-Ping Deng)
个人简介
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教育背景
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工作经历
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荣誉奖项
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铜(I)催化的立体选择性Truce-Smiles重排以获得含1,3-非相邻手性中心的谷氨酰胺基序
催化对映选择性硅烷化实现二芳醚中轴手性和中心手性的同时构建
手性选择性[4 + 2]环加成反应，由顺序光诱导[1,3]-硅迁移和异硫脲催化实现
钯催化的手性选择性[3 + 2]环加成反应：乙烯基芳基环丙烷（VACPs）与光生羰基炔生成四氢呋喃
钯和铱催化下的手性中环的不对称偶极环加成反应
通过单原子O/N插入实现的双环 [1.1.0] 丁烷的可切换发散应变释放/重排级联
催化不对称构筑远程P或其他杂原子(Si/S)立体中心轴手性骨架
手性脱氧形式[3+2]环加成反应：羧酸与乙烯基环丙烷
非对映异构体发散性合成反式和顺式-环丁烷基γ-氨基丁酸衍生物：通过Cu(OTf)₂催化的双环[1.1.0]丁烷应变释放反应
通过钯-光氧化还原多米诺环加成/跨环级联反应实现氮杂双环[3.3.0]辛烷体系的单步组装
手性构建螺吲哚-γ-丁内酯衍生物：NHC负载异苯并呋喃烯[10π+2π]环加成反应
由α-酮酰基硅烷[1,3]-硅迁移原位生成的硅氧基乙烯酮的不对称捕获：一种可见光驱动的钯催化的[4+2]环加成反应
在 (OTf)3-催化 (3 3) 双环 [1.1.0] 丁烷与N-亲核1，3-偶极子的偶极环化反应中: 获得2，3-二氮杂双环 [3.1.1] 庚烷，2，3-二氮杂双环 [3.1.1] 庚烯和对映体2-氮杂双环 [3.1.1] 庚烷
钯催化吲哚-2，3-喹啉二甲烷与2-亚烷基三亚甲基碳酸酯的不对称 [4 4] 环加成反应合成吲哚稠合八元氧杂环
Eu(OTf)3催化的双环-[1.1.0] 丁烷与硝酮的形式偶极 [4 π2 σ] 环加成: 获得多取代的2-氧杂-3-氮杂双环 [3.1.1] 庚烷
硫脲辅助的手性双环咪唑有机催化剂: 设计，合成和在双酚的不对称酰基去对称化中用于构建P-立体中心的应用
