Weiping Deng

xia men university常委

H指数:51

被引数:1.0万

个人简介

Email: dengwp827@zjnu.edu.cn欢迎加盟浙江师范大学药物创新研究所“手性药物绿色合成”团队，本团队招收有机化学专业硕士和博士，生物与医药(制药工程方向)专业学位硕士，以及研究助理（有机和药物合成方向），和博士后（药物合成和药理方向。以上招聘信息长期有效，欢迎发送简历至以上电子邮箱。团队的详细情况见课题组网页：https://www.x-mol.com/groups/deng_weiping 邓卫平，浙江师范大学二级教授，博士生导师，手性药物先进制备技术浙江省工程中心主任，浙江师范大学药物创新研究所所长，教育部“新世纪优秀人才”，上海市“曙光学者”。1995年毕业于浙江师范大学化学教育专业。2000年获中国科学院上海有机化学研究所理学博士学位。2000年至2003年先后在美国国立卫生研究院和美国Rochester大学化学系进行博士后研究。2003年11月加入新加坡新药研发公司---S*BIO，进行靶向小分子抗癌药物的研发工作。2005年8月受聘于华东理工大学药学院，教授，博士生导师，历任药物科学系主任、院长助理，副院长等职。曾任上海市宝山区科委副主任（挂职，2011-2012），上海市奉贤区政协常委（2012-2021）。2021年9月作为校聘杰出教授加盟浙江师范大学。兼任教育部高等学校药学专业教学指导分委会委员，中国高等教育学会科技服务专家，浙江省转化医学会药学分会委员，上海市药学会药物化学专委会委员，金华市医药与健康协会副会长，Green Synthesis & Catalysis，中国有机化学（CJOC）和中国医药工业杂志编委等职。研究方向主要致力于结构多样性导向的手性杂环骨架的构建及相应抗肿瘤、抗衰老等生理活性研究。先后承担和参与国家重点研发计划、国家自然科学基金、浙江省领军型创新创业团队项目、浙江省自然科学基金重点项目、上海市生物医药基础研究重点项目等20余项研究项目。已在国际核心刊物J. Am. Chem. Soc.; Angew. Chem. Int. Ed.; ACS Catal.; Sci. Chin. Chem.; Chem. Commun.; Org. Lett.;等上发表140余篇SCI论文，授权发明专利10余项。译著《药物考》，《创新药物发现---实践、过程和展望》，《实用药物化学》，参编《药物化学》国家规划教材及相关双语教材等。团队成员：刘飏子，校双龙特聘教授/硕士生导师，华东理工大学药学博士（2019，导师：邓卫平教授），上海有机化学研究所博士后（2020-2021，导师：游书力研究员），2022.1月入职浙江师范大学。汪全南，校聘副教授/硕士生导师，大连化学物理研究所有机化学博士（2019，导师：余正坤研究员），上海有机化学研究所博士后（2020-2021，导师：游书力研究员），2022.1月入职浙江师范大学。葛洛，校双龙特聘教授/硕士生导师，教育部海外博士引才专项（2023），荷兰格罗宁根大学有机化学博士（2021，导师：S. R. Harutyunyan和B. L. Feringa教授），荷兰格罗宁根大学博士后（2022-2023，导师：S. R. Harutyunyan教授），2023.5月入职浙江师范大学。李灵欢，校聘副教授 /硕士生导师，浙江工业大学药理学博士（2020，导师：钟为慧和李汉兵教授），浙江工业大学药理学博士后（2020-2023，导师：钟为慧和李汉兵教授），2023.5月入职浙江师范大学。主要研究方向： 1. 基于手性技术的碳碳键及碳杂原子键的形成方法学研究，主要致力于新型手性配体和催化剂的设计合成以及其在有机合成化学和药物化学中的应用研究。2. 基于新技术，新方法和新反应的新型杂环化合物的设计合成和具有杂环结构的有生理活性的天然产物及其类似物的合成，包括合成方法学的研究。3. 化学创新药物发现及手性药物的绿色合成技术的开发。4. 基于组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的靶向小分子抗肿瘤药物研究。主持的科研项目：1. 国家自然科学基金委面上项目，22371259，双烯含氮中环的催化不对称跨环反应构建手性含氮稠合双环骨架研究，2024-01至2027-12，在研。2. 浙江省领军型创新创业团队（手性催化反应创新团队），2022R01007，不对称催化反应研究机制，2023-01至2025-12，在研（第二负责人）3. 浙江省自然科学基金重点项目，LZ23B020003，基于高阶环加成策略的手性七元杂环稠环骨架的催化不对称构建，2023-01至2025-12，在研。4. 国家自然科学基金委面上项目，22171082，手性八元杂环稠环骨架的催化不对称构建及其生理活性研究，2022-01至2025-12，在研。5. 上海市科委，战略性新兴产业引导专项，14431902500，新型三环骨架的组蛋白去乙酰化酶抑制剂抗肿瘤先导化合物的筛选研究，2014-10至2017-9，已结题。6. 上海市科委，基础研究重点项目，09JC1404500，基于组蛋白去乙酰化酶的新型靶向小分子抗肿瘤先导化合物的发现，2009-9至2011-8，已结题。7. 上海市教委，曙光人才计划，09SG28，Scalarane型海洋天然产物的全合成及其生理活性研究，2010-01至2011-12，已结题。8. 教育部，新世纪优秀人才支持计划，NCET-07-0283，基于组蛋白去乙酰化酶的新型靶向手性小分子抗肿瘤先导化合物的设计合成及结构优化，2008-01至2010-12，已结题。代表性论文(2010-)： 2025 142. Lin Na, Chen Jun-Tao, Liu Yang-Zi, Deng Wei-Ping. Vinylarylcyclopropanes (VACPs): All-carbon dipole precursors for controlling linear regioselectivity in cycloaddition reactions. ACS Catal. 2025, 15, 11587-11593.141. Yao Lingyun, Zou Xinlan, Zhang Jian, Liu Yang-Zi, Wang Quannan, Zheng Hanliang, Shao Xusheng, Deng Wei-Ping. Asymmetric Trapping of Siloxyketenes In Situ Generated from [1,3]-Silyl Migration of α-Ketoacylsilanes: A Visible-Light-Driven Palladium-Catalyzed [4+2] Cycloaddition. ACS Catal. 2025, 15, 5796-5805.140. Xu Linli, Ling Zhijie, Lu Xinhao, Liu Yang-Zi, Deng Wei-Ping. Single-step assembly of azabicyclo[3.3.0]octance systems via palladium-photoredox domino cycloaddition/ transannular cascades. Sci. China Chem. 2025, doi.org/10.1007/s11426-025-2747-x139. Qian Minxiu, Yao Lingyun, Li Zhi, Shao Xusheng, Wang Quannan, Deng Wei-Ping. Palladium-Catalyzed Carbonylation of ortho-AlkenylIodobenzenes for the Construction of 3-Arylindenones. Chin. J. Chem. 2025, 43, 1135-1140.138. Su Shuixiu, Chen Ying, Wang Qiyu, Zhang Jian, Liu Yang-Zi, Deng Wei-Ping. Enantioselective Construction of Spirooxindole-γ-butyrolactones via NHC-Bound Isobenzofulvene [10π+2π] Cycloaddition. Chin. J. Chem. 2025, 43, 1983-1987.137. Liu Xiaochun, Ding Xiang-Feng, Liu Yang-Zi, Deng Wei-Ping. Enantioselective Construction of Tetrahydro-α-Carbolines via Organocatalytic Friedel-Crafts Alkylation/N-Hemiacetalization of 2-Aminoindoles with Enals. Eur. J. Org. Chem. 2025, 28, e202401431.2024 136. Zhang Jian, Su Jia-Yi, Zheng Hanliang, Li Hao, Deng Wei-Ping. In(OTf)3‑Catalyzed (3 + 3) Dipolar Cyclization of Bicyclo[1.1.0]butanes with N‑Nucleophilic 1,3-Dipoles: Access to 2,3-Diazabicyclo[3.1.1]heptanes, 2,3-Diazabicyclo[3.1.1]heptenes, and Enantiopure 2‑Azabicyclo[3.1.1]heptanes. ACS Catal. 2024, 14, 17837-17849.135. Li Ting-Peng, Su Shuixiu, Shen Jia-Huan, Zang Meng, Liu Yang-Zi, Wang Quannan, Deng Wei-Ping. Palladium-catalyzed asymmetric [4+3] cycloaddition of acyclic α, β-unsaturated imines with trimethylenemethane donors: access to chiral non-fused azepines. Org. Chem. Front. 2024, 11, 2326-2331.134. Lu Xinhao, Wang Yi, He Chenghan, Liu Yang-Zi, Deng Wei-Ping. Synthesis of Indole-Fused Eight-Membered Oxa-Ringsvia Palladium-Catalyzed Asymmetric [4+4] Cycloadditionof Indole-2,3-Quinodimethanes with 2-Alkylidenetrimethylene Carbonates. Chin. J. Chem. 2024, 42, 3393-3398.133. Su Jia-Yi, Zhang Jian, Xin Zhi-Yun, Li Hao, Zheng Hanliang, Deng Wei-Ping. Access to Spiro-bicyclo [2.1.1] hexanes via BF3∙ Et2O-Catalyzed Formal [2π+2σ] Cycloaddition of Bicyclo [1.1.0] butanes with Benzofuran-derived Oxa (aza) dienes. Org. Chem. Front. 2024, 11, 4539-4545.132. Zhang Jian, Su Jia-Yi, Zheng Hanliang, Li Hao, Deng Wei-Ping. Eu(OTf)3‐Catalyzed Formal Dipolar [4π+ 2σ] Cycloaddition of Bicyclo‐[1.1. 0] butanes with Nitrones: Access to Polysubstituted 2‐Oxa‐3‐azabicyclo [3.1.1] heptanes. Angew. Chem. Int. Ed. 2024, e202318476.131. Ye Tao, Lin Na, Shen Jia-Huan, Kong Lichun, Liu Yang-Zi, Wang Quannan, Deng Wei-Ping. Ferric nitrate-catalyzed aerobic oxidative ring-opening of substituted furans for the stereoselective synthesis of (Z)‑1,4-enediones. Green Synth. Catal., 2024, doi.org/10.1016/j.gresc.2023.11.007.130. Chen Jun-Tao, Lin Na, Xu Linli, Wang Yi, Luo Xiaoyan, Liu Yang-Zi and Deng Wei-Ping. Palladium-catalyzed [6 + 4] cycloaddition with π-allyl all-carbon 1,6-dipole for the synthesis of ten-membered heterocycles. Org. Chem. Front., 2024, DOI: 10.1039/d3qo01793a.2023 129. Hu Chenglong, Tang Xuyang, Zhang Baochi, Zhang Zhenfeng, Deng Wei-Ping, and Zhang Wanbin. Thiourea-Assisted Chiral Bicyclic Imidazole Organocatalysts: Design, Synthesis, and Ap